<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="da">
	<id>https://rygsygdom.dk/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Ibuprofen</id>
	<title>Ibuprofen - Versionshistorie</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://rygsygdom.dk/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Ibuprofen"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rygsygdom.dk/index.php?title=Ibuprofen&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-10T06:19:45Z</updated>
	<subtitle>Versionshistorie for denne side i Rygsygdom.dk</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.9</generator>
	<entry>
		<id>https://rygsygdom.dk/index.php?title=Ibuprofen&amp;diff=33&amp;oldid=prev</id>
		<title>Admin: Oprettede siden med &#039;==Kilde== [http://medicin.dk/ Medicin.dk]  ==Type== Nonsteroidt antiinflammatorisk middel (NSAID).  ==Dispenseringsform== tabletter a 400 mg (filmovertrukne - delekærv) eller …&#039;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://rygsygdom.dk/index.php?title=Ibuprofen&amp;diff=33&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2011-01-10T09:27:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Oprettede siden med &amp;#039;==Kilde== [http://medicin.dk/ Medicin.dk]  ==Type== Nonsteroidt antiinflammatorisk middel (NSAID).  ==Dispenseringsform== tabletter a 400 mg (filmovertrukne - delekærv) eller …&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Ny side&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;==Kilde==&lt;br /&gt;
[http://medicin.dk/ Medicin.dk]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Type==&lt;br /&gt;
Nonsteroidt antiinflammatorisk middel (NSAID).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Dispenseringsform==&lt;br /&gt;
tabletter a 400 mg (filmovertrukne - delekærv) eller 600 mg (filmovertrukne - delekærv) ibuprofen. Indeholder lactose.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Farmakokinetik==&lt;br /&gt;
Absorberes fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Maksimal plasmakoncentration nås efter 1-2 timer. Metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter. Plasmahalveringstid 1,5-2 timer. Ca. 1% udskilles uomdannet gennem nyrerne.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Indikationer==&lt;br /&gt;
Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser. Svær dysmenoré. Svage smerter. Akut anfald af arthritis urica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Doseringsforslag==&lt;br /&gt;
*Reumatiske sygdomme: Voksne. 1.200-1.800 mg dgl. fordelt på 3-4 doser. Dosis kan øges til højst 2.400 mg/døgn, dog højst i 4-6 uger. Børn. 20(-40) mg/kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3-4 doser.&lt;br /&gt;
*Svage smerter: Voksne. 200-400 mg efter behov, højst 3 gange dgl.&lt;br /&gt;
*Svær dysmenoré: 400-600 mg, evt. gentaget med 6-8 timers intervaller.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Graviditet==&lt;br /&gt;
Må kun anvendes under visse forudsætninger.&lt;br /&gt;
Der er data for flere tusinde 1. trimester-eksponerede uden tegn på overhyppighed af misdannelser. For NSAID generelt er der ved anvendelse i 1. trimester påvist en let øget risiko for spontan abort og hjertemisdannelser. I 3. trimester er NSAID kontraindiceret. Ibuprofen har en veldokumenteret god sikkerhedsprofil og foretrækkes blandt NSAID.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Amning==&lt;br /&gt;
Kan anvendes.&lt;br /&gt;
Den relative vægtjusterede dosis er &amp;lt; 0,65%. Der er ikke beskrevet bivirkninger hos barnet.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Kontraindikationer==&lt;br /&gt;
Frisk gastro-intestinal blødning, sværere hjerte- og leverinsufficiens, svær hypertension, svær nyreinsufficiens og svær trombocytopeni. Astma eller andre allergiske symptomer udløst af salicylsyre eller andre NSAID.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Forsigtighedsregler==&lt;br /&gt;
Forsigtighed ved hæmoragisk diatese, da NSAID hæmmer trombocytternes aggregationsevne. Forsigtighed ved samtidig antikoagulationsbehandling.&lt;br /&gt;
EMA har i 2006 efter en nøjere gennemgang fundet, at data ikke tyder på en øget arteriel trombose risiko (for fx AMI eller apopleksi) ved doser ≤ 1.200 mg dgl. I et nylig publiceret dansk registerundersøgelse fandtes dosisafhængig signifikant øget hazard ratio (HR) for AMI eller død ved behandling hos hjerteraske i doser &amp;gt; 1.200 mg dgl. (HR = 1,75).&lt;br /&gt;
Ved systemisk lupus erythematosus og andre autoimmune sygdomme er beskrevet sjældne tilfælde af aseptisk meningitis efter indtagelse af ibuprofen.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bivirkninger==&lt;br /&gt;
*Meget almindelige (&amp;gt; 10%): Træthed. Dyspepsi, abdominalsmerter, gastro-intestinal blødning, diarré, flatulens. &lt;br /&gt;
*Almindelige (1-10%): Kvalme, opkastning, obstipation. Hovedpine, svimmelhed. Hududslæt. Tinnitus. &lt;br /&gt;
*Ikke almindelige (0,1-1%): Gastro-duodenale ulcera, gastro-intestinal perforation, hepatitis, forhøjede levertransaminaser.&lt;br /&gt;
Bronkospasme. Aplastisk anæmi, agranulocytose, trombocytopeni. Søvnløshed, paræstesier. Hudkløe, purpura, fotosensibilitet. Allergiske reaktioner, anafylaktisk reaktion. Interstitiel nefritis, nefrotisk syndrom. Synsforstyrrelser. &lt;br /&gt;
*Sjældne (0,01-0,1%): Aseptisk meningitis, depression. Drug fever. &lt;br /&gt;
Meget sjældne (&amp;lt; 0,01%): Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, erythema multiforme. &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Forgiftning==&lt;br /&gt;
Symptomerne er overvejende cerebrale: Svimmelhed, dysmotorik, synsforstyrrelser, i de sværeste tilfælde koma og kramper. Desuden gastro-intestinale symptomer med kvalme og opkastning. Lever-nyreskade er beskrevet. Dødsfald er forekommet. Doser på 100-700 mg/kg legemsvægt har hos børn og voksne (ud over de nævnte symptomer) medført acidose.&lt;br /&gt;
Behandling: Symptomatisk.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bloddonor==&lt;br /&gt;
Må ikke tappes. (1 døgns karantæne).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Dispenseringsform og styrke==&lt;br /&gt;
*(B) filmovertr. tabl. 400 mg - 30 stk, 50 stk, 100 stk, 250 stk&lt;br /&gt;
*(B) filmovertr. tabl. 600 mg - 30 stk, 50 stk, 100 stk, 250 stk&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Admin</name></author>
	</entry>
</feed>