Von Willebrands sygdom: Forskelle mellem versioner

Versionen fra 6. mar. 2012, 09:21

Von Willebrands sygdom (vWD) er den mest almindelige arvelige koagulationsforstyrrelse hos mennesker (og hunde).

Lidelsen skyldes mangel på von Willebrands faktor (vWF), et protein der kræves for trombocyt-adhæsion.

vWD undertype 1 er hyppigst og ofte er patienten enten asymptomatisk eller har milde symptomer som f.eks. næseblødning, tendens til at udvikle blå mærker, blødning fra gummerne.
Der kan ses betydende blødninger i forbindelse med operative indgreb.

@@ Linje 1: / Linje 1: @@
-Von Willebrands sygdom (vWD) er den mest almindelige arvelige koagulationsforstyrrelse hos mennesker (og hunde). Lidelsen skyldes mangel på von Willebrands faktor (vWF), et protein der kræves for trombocyt-adhæsion. vWD undertype 1 er hyppigst og ofte er patienten enten asymptomatisk eller har milde symptomer som f.eks. næseblødning. Der kan ses betydende blødninger i forbindelse med operative indgreb.
+Von Willebrands sygdom (vWD) er den mest almindelige arvelige koagulationsforstyrrelse hos mennesker (og hunde).
+==Årsag==
+Lidelsen skyldes mangel på von Willebrands faktor (vWF), et protein der kræves for trombocyt-adhæsion.
+==Symptomer==
+*vWD undertype 1 er hyppigst og ofte er patienten enten asymptomatisk eller har milde symptomer som f.eks. næseblødning, tendens til at udvikle blå mærker, blødning fra gummerne.
+*Der kan ses betydende blødninger i forbindelse med operative indgreb.