Forskel mellem versioner af "Von Willebrands sygdom"
Spring til navigation
Spring til søgning
Admin (diskussion | bidrag) |
Admin (diskussion | bidrag) |
||
| Linje 10: | Linje 10: | ||
==Forekomst== | ==Forekomst== | ||
Prævalensen er 1:100 men hovedparten er asymptomatiske. Prævalensen af klinisk betydende tilfælde er 1:10.000 og specielt hos patienter med blodtype 0. | Prævalensen er 1:100 men hovedparten er asymptomatiske. Prævalensen af klinisk betydende tilfælde er 1:10.000 og specielt hos patienter med blodtype 0. | ||
| + | |||
| + | ==Udredning== | ||
| + | *LABKA: VWF | ||
[[Kategori: Koagulopati]] | [[Kategori: Koagulopati]] | ||
[[Kategori: Risikopatient]] | [[Kategori: Risikopatient]] | ||
Versionen fra 9. nov 2012, 09:55
Von Willebrands sygdom (vWD) er den mest almindelige arvelige koagulationsforstyrrelse hos mennesker (og hunde).
Indholdsfortegnelse
Årsag
Lidelsen skyldes mangel på von Willebrands faktor (vWF), et protein der kræves for trombocyt-adhæsion.
Symptomer
- vWD undertype 1 er hyppigst og ofte er patienten enten asymptomatisk eller har milde symptomer som f.eks. næseblødning, tendens til at udvikle blå mærker, blødning fra gummerne eller kraftig menstruationsblødning hos kvinder.
- Der kan ses betydende blødninger i forbindelse med operative indgreb.
Forekomst
Prævalensen er 1:100 men hovedparten er asymptomatiske. Prævalensen af klinisk betydende tilfælde er 1:10.000 og specielt hos patienter med blodtype 0.
Udredning
- LABKA: VWF
